氯己定抗菌漱口水，清新口气

产品介绍

除了配方性能外，还有其他因素会影响买家的决策。活性成分规格、酒精含量、口味、包装、生产稳定性、产品说明以及监管机构的要求，都是买家在选择抗菌和牙菌斑控制漱口水品牌时，除了产品性能之外还需要核实的问题。

这款名为“氯己定抗菌漱口水”的新产品，专为需要不含酒精、以氯己定为主要成分、具有抗菌和控制牙菌斑功效的漱口水品牌而设计。清新的薄荷口味提升了漱口的愉悦感，而无酒精配方则避免了含酒精漱口水带来的灼烧感。

对于OEM/ODM生产，首先要根据目标市场的氯己定浓度、口味、pH值、颜色、净含量、包装和法规要求对配方进行检查和调整。在生产开始前，需对最终批次的配方进行抽样和预生产批准，并再次确认其规格。

除了供应产品外，Azalli 还对每批出口产品进行来料检验、过程质量控制、成品检验和文件编制，从而帮助买家从样品批准过渡到按照预定的产品规格进行重复生产。

解决方案

一款以多功能氯己定为主要成分的漱口水是核心产品。这为生产抗菌和控制牙菌斑的口腔护理产品的公司提供了解决方案。

无酒精配方非常适合那些不宣传酒精成分的漱口水品牌，它能为用户带来清爽的感受，避免口腔灼热感。针对不同的市场，买家可以在产品概念设计阶段决定氯己定的含量、口味强度、pH值、颜色、容量、瓶型、标签以及其他特性。

开发流程包括需求规范、配方评估、样品放行、包装放行、生产前审批、生产、产品检验和发货准备。这些流程能够帮助客户在大规模生产前确保主要产品参数得到验证。

技术参数

配方与产品开发

对于氯己定漱口水项目，配方要求会在样品开发前确认。买方可以指定目标市场、产品定位、氯己定浓度要求、是否不含酒精、口味、pH值范围、净含量、包装规格和标签要求。

研发团队在制备样品前，会评估配方可行性并确认适用的规格。样品评估完成后，将批准的配方、包装、图稿和产品规格记录下来，以供生产前审批。

对于受监管或特定市场的产品，在商业化生产之前，应根据目标市场的要求审查最终声明、成分规格、标签和产品文件。

核心优势

以氯己定为活性成分的配方

氯己定配方的主要成分是抗菌和控制牙菌斑的活性成分。

这款无酒精漱口水配方不含酒精，因此可以宣称是无酒精漱口水，而且漱口时也不会有灼烧感。

保持口气清新

本配方融合了多种口腔护理成分，并添加了清新的薄荷口味，确保用户漱口后口腔洁净清爽。此外，根据最终配方和市场需求，本产品也可呈现不同的功效（例如清新口气或抗菌）。

薄荷口味

在漱口水产品线中，最先推出的口味是经典薄荷味。我们也可根据客户需求定制自有品牌漱口水的口味。

包装各式各样的漱口水

除了瓶子之外，漱口水还可以采用杯状、棒状、瓶状等其他包装方式，这是一种创新的包装选择。

OEM/ODM配方

产品的配方、口味、净含量、标签和其他组成部分都可以根据客户需求通过 OEM/ODM 进行更改。

关于我们

口腔护理产品制造经验

福建阿扎利日用化学品有限公司成立于2002年，是一家专业从事牙膏、漱口水及其他口腔护理产品研发和生产的企业。公司现有员工172人，拥有占地26000平方米的生产厂房，配备17条专业生产线。

漱口水生产能力

Azalli 运​​营着 7 条专用漱口水生产线，支持多种包装形式，包括瓶装、杯装和棒状。根据产品规格、包装形式和生产计划，日产能最高可达 3 万瓶、50 万杯和 50 万支。

该生产系统支持定制化的口腔护理配方、不同的产品规格、包装形式以及自有品牌需求。对于漱口水项目，产品规格和生产要求会在批量生产前进行确认，以确保生产的一致性。

质量与制造标准

Azalli拥有ISO 9001、ISO 22716和GMPC认证，并已完成美国FDA工厂注册。其生产和质量控制流程涵盖原材料进厂、生产过程、成品检验、文件记录和发货准备。

产品质量检验

Azalli 确保在产品生命周期的各个阶段都实施质量控制措施——从原材料阶段到成品阶段，甚至在产品包装和运输之后。

原材料检验

本部分涵盖原材料可追溯性、供应商文件检查、不合格材料的识别和分离、批次控制、材料规格以及与产品质量相关的任何其他要求，这些要求在材料进入生产过程之前进行。

过程监控与控制

生产过程中，将根据最终批准的配方和生产规范控制工艺参数。控制点包括外观、pH值、灌装量、混合均匀性以及其他适用的工艺控制参数。

成品检验

所有成品均需接受放行检验，批次放行决定依据放行检验结果做出。检验项目包括外观、pH值、灌装量、微生物指标、氯己定或其他活性成分以及包装完整性等，以满足目标市场需求和产品配方要求。

批次记录

测试结果会在发货前记录并经批准。

这包括某些市场要求的分析证书（COA）、产品规格表、安全数据表/（SDS）/（MSDS）等文件。

原材料检验

收到货物后，会对原材料进行检验，以按照各供应商的标准、产品或质量要求检查货物的质量。

来料检验

成品检验

产品质量检验

服务

我们提供从产品开发与配方、生产、质量控制、文档编制、物流、售后到客户关系相关的全方位免费客户服务。下单前，我们可以为您提供配方和包装咨询、规格确认、样品支持以及OEM/ODM开发服务。生产过程中，我们将跟踪生产进度，审核您的规格控制，确认包装，并协调订单事宜。

发货前，我们会进行成品检验、包装确认、出口单证审核和装运准备。如果在运输过程中出现泄漏、损坏、产品缺失、错发或其他约定的质量问题，我们会查阅订单记录和相关单据，寻找合适的解决方案。

航运与物流

根据您的订单量、目的地和所需交货时间，我们可以提供海运、空运和快递服务。根据订单要求，可能适用EXW、FOB和CIF等贸易条款。运输服务包括商业发票、装箱单、COA、MSDS以及目的地市场所需的其他出口文件。您的包装要求，包括包装数量、纸箱规格、唛头和其他物流事宜，可在发货后最终确定。

认证

除了拥有 ISO 9001、ISO 22716 和 GMPC 认证外，我们还通过了美国 FDA 的认证。根据漱口水的类型和销售地点，我们将准备并向客户提供相关的产品和法规合规文件。可提供的文件包括产品规格、成分信息、分析证书、安全数据表 (MSDS)、实验室报告以及适用的认证或出口文件。

ISO 22716

FDA注册

GMPC

常问问题

问：这款漱口水的主要功能成分是什么？

答：氯己定是本配方的主要功能成分，用于口腔抗菌和控制牙菌斑。最终浓度和规格经配方批准并符合相关市场要求后确定。

问：这款漱口水不含酒精吗？

答：我们有标准的0%酒精漱口水配方。最终的配方规格书在生产文件中。

问：可以定制氯己定的浓度吗？

答：氯己定的浓度需根据法规遵从性、产品定位、配方要求以及买方目标市场适用的法规进行讨论。最终浓度将包含在生产文件中。

问：有哪些口味可供选择？

答：我们提供清新薄荷口味。对于OEM/ODM项目，我们会根据整体配方兼容性和客户需求评估其他口味选择。

问：可以自定义pH值吗？

答：关于pH值的讨论将在配方开发阶段进行。最终的pH值规格将根据配方、产品要求和现行标准确定。

问：是否有多种包装选择？

答：除了瓶装之外，我们还提供其他包装形式，但是否提供取决于产品规格和生产要求。瓶身尺寸、瓶盖、标签、独立包装（盒装或其他形式）以及外包装均可定制。

问：你们提供的最低净销量是多少？

答：根据包装形式和特定包装的灌装要求，净容量可以有所变化。报价时会提供标准净容量选项，并可安排样品开发。

问：漱口水可以贴上我们自己的品牌标签（自有品牌）吗？答：可以。我们可以根据客户要求，开发自有品牌漱口水，包括配方、口味、氯己定含量、净含量、包装规格、标签、设计、生产、检验和运输。

问：能否在批量订购前先获取样品，并对产品、口味、包装等进行评估？

答：当然可以。我们提供的是样品，而不是产品本身，供您评估。不过需要注意的是，定制样品只有在项目开发最终确定规格后才能提供。

问：获取报价需要提供哪些详细信息？

答：我们的目标是让客户轻松掌握目标市场、产品定位、氯己定成分要求、口味、是否不含酒精、容量、包装，甚至标签的设计和文档等信息。所有信息都需经客户初步确认，之后我们将以此为基础进行报价和样品开发。

问：订购多少件商品才算批量订购？

答：最小订购量很大程度上取决于产品的定制化程度和具体要求，以及所选的配方和包装。在报价阶段，客户将会了解适用的最小订购量。

问：制作需要多长时间？

答：如果产品配方和包装设计已经最终确定，生产周期通常约为50天。但是，具体时间可能会根据订单规模和定制程度而有所变化。

问：你们提供哪些关于产品质量等方面的证明文件？

答：这主要取决于产品的性质和目标市场。我们会提供一些文件，例如产品规格、成分信息、分析证书（COA）、安全数据表（SDS）、产品检验报告（MSDS）、实验室数据和认证文件。

问：成品漱口水是如何进行质量控制检查的？

答：成品批次仅根据已批准的产品规格进行检验。根据配方，可能需要检查外观、pH值、微生物参数、活性成分含量、灌装量、稳定性以及包装完整性。

问：该产品是否有可能针对不同的目标市场进行定制？

答：是的。配方、标签、包装和文件方面的要求都可以根据目标市场进行评估。在产品上市前，应确认最终产品声明以及符合监管机构的要求。

问：我们想了解有哪些运输方式可供选择。

答：海运、空运和快递都是可行的运输方式。具体选择哪种方式取决于订单大小、交货要求、交货时间以及您的运输条件。

问：发货后如何付款？

答：货物到达后，付款和退货方式将取决于订单大小、交货时间表和运输条件。